HOUTEN- Op tweede paasdag eindigde de 10-daagse marathon onder de naam Ren voor Sven. Het doel was om geld op te halen voor Metakids, een organisatie die onderzoek doet naar metabole (stofwisseling) ziekten.
Aanleiding voor de sponsorloop is Sven (3). Hij heeft de ziekte CLN2. Een ziekte die nog niet te genezen is. Sven zal er uiteindelijk aan overlijden, zoals we In een eerder artikel schreven. Zijn ouders, Maarten en Tessa, hebben samen met hun hardloopgroepje de marathon georganiseerd.
Omstreeks kwart over twee ‘s middags kamen de renners na hun laatste ronde over de finish. Dat gold ook voor Maarten en Tessa, die Sven de laatste honderd meter in de armen namen, en zo gezamenlijk over de finish kwamen. Daar stond hun oudste zoontje Lucas, die al eerder was gefinisht, op ze te wachten. Meer over de run kun je zien in de video hieronder.
Even later werd in de achtertuin van één van de organisatoren het eindbedrag bekend gemaakt. Het ging in totaal om meer dan 42.000 euro. Later liep dat nog op tot 46.000 euro, waarmee het inzameldoel ruimschoots overschreden is. Dat bedrag gaat bijna allemaal naar Metakids, voor onderzoek. “We wilden naast het geld ophalen voor onderzoek ook iets doen waar Sven iets aan heeft,” vertelt de moeder van Sven. “Daarom hebben we besloten een symbolisch bedrag van 10 euro in te stellen voor de inschrijving. De 1500 euro die dit opleverde besteden we aan de wachtkamer van de instelling waar Sven nu begeleid wordt.”
Stichting Metakids ziet dat acties zoals Ren voor Sven echt bijdragen aan meer aandacht en zichtbaarheid voor metabole ziekten. “Dit is een mooi voorbeeld in Houten, waarbij niet alleen het gezin in de spotlight staat, maar waarbij eigenlijk een belangrijk deel van Houten zegt: hé, wij komen in actie voor dit gezin, want hier gebeurt gewoon een ramp achter de voordeur.” Aldus Jan-Mathijs van Eendenburg van Metakids. Het opgehaalde geld gaat bijdragen aan de nieuwe actie “50 in 35”, waarmee de stichting ervoor wil zorgen dat 50 procent van de kinderen met een metabole ziekte in behandeling kunnen gaan. Nu is dat nog maar 15 procent.
